Σε περίπου 5 χρόνια, η μυωπία θα μπορεί ίσως να θεραπεύεται με οφθαλμικές σταγόνες, λέει ο δρ Κρις Hammond, ο οποίος ηγήθηκε της έρευνας στο King’ s College του Λονδίνου. Ξέρουμε, λέει ο δρ Hammond, εδώ και πολλά χρόνια ότι ο σημαντικότερος παράγοντας κινδύνου για την ανάπτυξη μυωπίας, είναι η κληρονομικότητα.
Σε μια μελέτη 12 ετών, η οποία εξέτασε 4.000 διδύμους, οι ερευνητές του Τμήματος KCL της Twin Research προσδιόρισαν το γονίδιο RASGRF1 , σαν ένα που παραλλαγές του εντοπίστηκαν σε άτομα με μυωπία. Μια ξεχωριστή μελέτη στην Ολλανδία βρήκε ένα δεύτερο γονίδιο που επίσης έχει σχέση με τη μυωπία και ο Δρ Χάμοντ πιστεύει πως υπάρχουν και άλλα.
«Αυτό που βρήκαμε δεν είναι το μοναδικό γονίδιο της μυωπίας που υπάρχει , αλλά είναι σίγουρα ένα σημαντικό βήμα στην πορεία για να καταλάβουμε πώς ένα μάτι γίνεται μυωπικό.»
Ο δρ Χάμοντ πιστεύει ότι οφθαλμικές σταγόνες ή ταμπλέτες που θα δίνονται σε παιδιά ή εφήβους θα μπορούν να μπλοκάρουν τα γενετικά μονοπάτια μέσα από τα οποία στέλνονται μηνύματα για να συνεχίζει ο βολβός να αυξάνει, θα χρειαστούν όμως αυστηρά τεστ γιά να αποκλήσουν πιθανές παρενέργειες.
www.medicalnews.gr
Μέλος του μητρώου
